Núcleo e Divisões Celulares
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Núcleo e Divisões Celulares


* O núcleo é responsável pelo controle das funções celulares. Uma célula pode apresentar apenas um núcleo (a maioria), dois núcleos, vários núcleos ou mesmo nenhum núcleo (hemácias).

* Reprodução das hemácias: ocorre assim que as hemácias são formadas e ainda possuem núcleo, apenas mais tarde, quando elas já se multiplicaram, é que se perde o núcleo.

* Estruturas do núcleo:
- Carioteca: duas membranas que separam o material nuclear do citoplasma. Entre as duas membranas há um espaço chamado espaço perinuclear. A carioteca apresenta poros, que realizam as trocas de substâncias entre o núcleo e o citoplasma.
- Cromatina: DNA associado a proteínas chamadas histonas, formando o material dos cromossomos. Heterocromatina (regiões onde os filamentos de DNA estão mais condensados) x eucromatina (regiões menos condensadas).
- Nucléolo: corresponde ao núcleo do núcleo, a região mais densa no interior dele. É nesta parte do núcleo que ocorre a síntese do RNA.

* Duplicação do DNA: antes da divisão celular, todos os materiais da célula precisam ser duplicados. A duplicação do DNA se inicia com o desenrolar das duas fitas de DNA, o que só é possível com a ação de proteínas chamadas helicases, que desespiralizam as fitas. À medida que as fitas vão se separando, outra enzima, a DNA-polimerase, encaixam os nucleotídeos complementares em cada uma das fitas, originando duas moléculas de DNA idênticas à original. Por isso dizemos que é um processo semiconservativo, porque uma das fitas das novas moléculas formadas era originalmente da molécula-mãe.

* Transcrição ? Síntese do RNA (ocorre no núcleo): O RNA é constituído por única fita. Portanto, enquanto o DNA é desespiralizado, a enzima RNA-polimerase encaixará os nucleotídeos correspondentes à apenas uma das fitas do DNA, enquanto a outra permanece inativa. Ao final do processo, a fita do DNA utilizada como molde e a inativa durante o processo são unidas novamente. Importante: os nucleotídeos correspondentes para o RNA são diferentes ? C com G e A com U. - O processo irá se iniciar com uma sequência promotora e terminar com uma sequência de término. Os íntros, partes do DNA sem gene, são removidos durante a transcrição.

* Tradução ? Síntese de proteína (ocorre no citoplasma): Os ribossomos (RNA ribossômico) decodificam a mensagem contida no RNA mensageiro para cada cadeia de aminoácidos. Essa decodificação está baseada em trincas de nucleotídeos denominadas ?códons?, que especificam o aminoácido. Para cada códon o respectivo RNAt libera o aminoácido carregado, que é então encaixado pelos ribossomos e ligado à cadeia crescente de polipeptídio (esta parte é chamada de redução).
- Códons de finalização: UAA, UGA e UAG; códon de iniciação: AUG ? metionina.
- O código genético (correspondência entre as bases nitrogenadas e o aminoácido) é chamado de degenerado porque um mesmo aminoácido pode ser codificado por mais de uma trinca.

* MITOSE:

I) Intérfase (ainda não é mitose):
G1 ? gap ? não há atividade relacionada à divisão celular, nesta fase o cromossomo é constituído por uma única cromátide (um ?lado? do cromossomo).
S ? síntese ? ocorre a duplicação do DNA de cada cromossomo, que passam a ser formados por duas cromátides (cromátides-irmãs).
G2 ? fase que antecede a mitose, tudo já foi duplicado.
II) Prófase: A carioteca e o nucléolo se desfazem, formam-se as fibras do áster e os centríolos vão para os polos. Nesta fase os cromossomos recém-duplicados ainda estão se condensando.
III) Metáfase: Os cromossomos já estão completamente condensados e as fibras do fuso os alinham na placa equatorial, exatamente na metade da célula.
IV) Anáfase: As fibras puxam as cromátides para os polos e são separadas.
V) Telófase: A membrana e o nucléolo reaparecem, ocorre o estrangulamento e há formação de duas células (término da mitose).

* MEIOSE:

MEIOSE I (REDUCIONAL ? REDUZ À METADE O NÚMERO DE CROMOSSOMOS)
- Prófase I: 
. Leptóteno - compactação do DNA.
. Zigóteno ? pareamento de cromossomos homólogos.
. Paquíteno ? permutação ou crossing-over (troca de informações, variabilidade genética).
. Diplóteno ? afastamento dos cromossomos, unidos apenas pelos pontos onde houve a permutação (quiasmas).
. Diacinese ? a carioteca se desfaz e os cromossomos se ligam ao fuso por apenas um dos lados, uma vez que estão pareados, juntos com seu cromossomo homólogo.
- Metáfase I: organização dos cromossomos na placa equatorial.
- Anáfase I: diferentemente da mitose, quando o cromossomo era separado e cada cromátide era puxada para os polos, na meiose será puxado um cromossomo inteiro, pois há apenas um dos lados ligados ao fuso, do outro lado está o cromossomo homólogo.
- Telófase I: a célula se divide e forma duas células haploides, ou seja, com apenas um dos cromossomos do par de cromossomos homólogos.

MEIOSE II (EQUACIONAL ? MANTÉM O NÚMERO DE CROMOSSOMOS) ? é semelhante à mitose, a divisão agora ocorrerá da mesma forma, porém com uma célula haploide.

- RESUMO: A meiose é um processo de divisão celular em que uma célula diploide (2n) forma quatro células haploides (n). A meiose consiste em duas divisões celulares, acompanhadas por uma só duplicação cromossômica.

- DIFERENÇAS MITOSE X MEIOSE: Na mitose, o número de cromossomos das células-filhas é o mesmo que o da célula-mãe (reprodução assexuada, crescimento do organismo e regeneração de tecidos). Na meiose o número de cromossomos das células-filhas é a metade do da célula-mãe (formação dos gametas, com 23 cromossomos cada).

- ANEUPOIDIAS (alterações numéricas nos cromossomos decorrentes de algum erro durante a meiose):
. Síndrome de Down: trissomia do par de cromossomos 21.
. Síndrome de Patau: trissomia do par de cromossomos 13 ? má formação séria no sistema digestório, urinário e do coração.
. Síndrome de Edwards: trissomia do par de cromossomos 18 ? deformações e anomalias graves no coração e nos rins.
. Síndrome de Klinefelter: homens com cromossomos XXY ? apresentam características femininas, como ausência de gametas masculinos.
. Síndrome de Turner: tem apenas um cromossomo X ? baixa estatura, pescoço curto, ovários não funcionais.



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