Casa dos Resumos
* O núcleo é responsável pelo controle das funções celulares. Uma célula pode apresentar apenas um núcleo (a maioria), dois núcleos, vários núcleos ou mesmo nenhum núcleo (hemácias).
* Reprodução das hemácias: ocorre assim que as hemácias são formadas e ainda possuem núcleo, apenas mais tarde, quando elas já se multiplicaram, é que se perde o núcleo.
* Estruturas do núcleo:
- Carioteca: duas membranas que separam o material nuclear do citoplasma. Entre as duas membranas há um espaço chamado espaço perinuclear. A carioteca apresenta poros, que realizam as trocas de substâncias entre o núcleo e o citoplasma.
- Cromatina: DNA associado a proteínas chamadas histonas, formando o material dos cromossomos. Heterocromatina (regiões onde os filamentos de DNA estão mais condensados) x eucromatina (regiões menos condensadas).
- Nucléolo: corresponde ao núcleo do núcleo, a região mais densa no interior dele. É nesta parte do núcleo que ocorre a síntese do RNA.
* Duplicação do DNA: antes da divisão celular, todos os materiais da célula precisam ser duplicados. A duplicação do DNA se inicia com o desenrolar das duas fitas de DNA, o que só é possível com a ação de proteínas chamadas helicases, que desespiralizam as fitas. À medida que as fitas vão se separando, outra enzima, a DNA-polimerase, encaixam os nucleotídeos complementares em cada uma das fitas, originando duas moléculas de DNA idênticas à original. Por isso dizemos que é um processo semiconservativo, porque uma das fitas das novas moléculas formadas era originalmente da molécula-mãe.
* Transcrição ? Síntese do RNA (ocorre no núcleo): O RNA é constituído por única fita. Portanto, enquanto o DNA é desespiralizado, a enzima RNA-polimerase encaixará os nucleotídeos correspondentes à apenas uma das fitas do DNA, enquanto a outra permanece inativa. Ao final do processo, a fita do DNA utilizada como molde e a inativa durante o processo são unidas novamente. Importante: os nucleotídeos correspondentes para o RNA são diferentes ? C com G e A com U. - O processo irá se iniciar com uma sequência promotora e terminar com uma sequência de término. Os íntros, partes do DNA sem gene, são removidos durante a transcrição.
* Tradução ? Síntese de proteína (ocorre no citoplasma): Os ribossomos (RNA ribossômico) decodificam a mensagem contida no RNA mensageiro para cada cadeia de aminoácidos. Essa decodificação está baseada em trincas de nucleotídeos denominadas ?códons?, que especificam o aminoácido. Para cada códon o respectivo RNAt libera o aminoácido carregado, que é então encaixado pelos ribossomos e ligado à cadeia crescente de polipeptídio (esta parte é chamada de redução).
- Códons de finalização: UAA, UGA e UAG; códon de iniciação: AUG ? metionina.
- O código genético (correspondência entre as bases nitrogenadas e o aminoácido) é chamado de degenerado porque um mesmo aminoácido pode ser codificado por mais de uma trinca.
* MITOSE:
I) Intérfase (ainda não é mitose):
G1 ? gap ? não há atividade relacionada à divisão celular, nesta fase o cromossomo é constituído por uma única cromátide (um ?lado? do cromossomo).
S ? síntese ? ocorre a duplicação do DNA de cada cromossomo, que passam a ser formados por duas cromátides (cromátides-irmãs).
G2 ? fase que antecede a mitose, tudo já foi duplicado.
II) Prófase: A carioteca e o nucléolo se desfazem, formam-se as fibras do áster e os centríolos vão para os polos. Nesta fase os cromossomos recém-duplicados ainda estão se condensando.
III) Metáfase: Os cromossomos já estão completamente condensados e as fibras do fuso os alinham na placa equatorial, exatamente na metade da célula.
IV) Anáfase: As fibras puxam as cromátides para os polos e são separadas.
V) Telófase: A membrana e o nucléolo reaparecem, ocorre o estrangulamento e há formação de duas células (término da mitose).
* MEIOSE:
MEIOSE I (REDUCIONAL ? REDUZ À METADE O NÚMERO DE CROMOSSOMOS)
- Prófase I:
. Leptóteno - compactação do DNA.
. Zigóteno ? pareamento de cromossomos homólogos.
. Paquíteno ? permutação ou crossing-over (troca de informações, variabilidade genética).
. Diplóteno ? afastamento dos cromossomos, unidos apenas pelos pontos onde houve a permutação (quiasmas).
. Diacinese ? a carioteca se desfaz e os cromossomos se ligam ao fuso por apenas um dos lados, uma vez que estão pareados, juntos com seu cromossomo homólogo.
- Metáfase I: organização dos cromossomos na placa equatorial.
- Anáfase I: diferentemente da mitose, quando o cromossomo era separado e cada cromátide era puxada para os polos, na meiose será puxado um cromossomo inteiro, pois há apenas um dos lados ligados ao fuso, do outro lado está o cromossomo homólogo.
- Telófase I: a célula se divide e forma duas células haploides, ou seja, com apenas um dos cromossomos do par de cromossomos homólogos.
MEIOSE II (EQUACIONAL ? MANTÉM O NÚMERO DE CROMOSSOMOS) ? é semelhante à mitose, a divisão agora ocorrerá da mesma forma, porém com uma célula haploide.
- RESUMO: A meiose é um processo de divisão celular em que uma célula diploide (2n) forma quatro células haploides (n). A meiose consiste em duas divisões celulares, acompanhadas por uma só duplicação cromossômica.
- DIFERENÇAS MITOSE X MEIOSE: Na mitose, o número de cromossomos das células-filhas é o mesmo que o da célula-mãe (reprodução assexuada, crescimento do organismo e regeneração de tecidos). Na meiose o número de cromossomos das células-filhas é a metade do da célula-mãe (formação dos gametas, com 23 cromossomos cada).
- ANEUPOIDIAS (alterações numéricas nos cromossomos decorrentes de algum erro durante a meiose):
. Síndrome de Down: trissomia do par de cromossomos 21.
. Síndrome de Patau: trissomia do par de cromossomos 13 ? má formação séria no sistema digestório, urinário e do coração.
. Síndrome de Edwards: trissomia do par de cromossomos 18 ? deformações e anomalias graves no coração e nos rins.
. Síndrome de Klinefelter: homens com cromossomos XXY ? apresentam características femininas, como ausência de gametas masculinos.
. Síndrome de Turner: tem apenas um cromossomo X ? baixa estatura, pescoço curto, ovários não funcionais.
- Biologia: Mitose E Meiose
Todas as células de um ser se originaram da mesma célula-mãe, o zigoto, que sofreu diferenciação celular, ou seja, alguns genes viraram características e outros não de acordo com a região onde a célula estava. Células que ainda não sofreram...
- Biologia: A Genética E Sua Nomenclatura
Genética é o estudo dos genes e da hereditariedade, ou seja, da capacidade dos seres de transmitirem informações genéticas através da reprodução. Os genes são fragmentos do DNA encaixados nos locus gênicos. O DNA, quando organizado, forma o...
- O Ciclo Celular
O CICLO CELULAR Maximiliano Mendes - 2012 O ciclo celular é basicamente o período de vida de uma célula. As células passam a existir no momento em que surgem a partir da divisão de outra, pré-existente, chamada célula mãe ou célula parental....
- Citologia - Introdução
CORRIGIDO ÀS 22:53 DE 21/03.A matéria do Fadul se divide nas frentes de Citologia e Genética Molecular. Parte de Citologia: Células procarióticas e eucarióticas A principal diferença entre os dois tipos de células é a presença de uma carioteca...
- Biologia...
NÚCLEO INTERFÁSICO *atividades metabólicas *portador dos fatores fereditários - o núcleo interfásico dó pode ser observado na interfase ( período em que a célula está se preparando para se dividir). PARTES: *carioteca : membrana nuclear (quanto...
Casa dos Resumos
Núcleo e Divisões Celulares
* O núcleo é responsável pelo controle das funções celulares. Uma célula pode apresentar apenas um núcleo (a maioria), dois núcleos, vários núcleos ou mesmo nenhum núcleo (hemácias).
* Reprodução das hemácias: ocorre assim que as hemácias são formadas e ainda possuem núcleo, apenas mais tarde, quando elas já se multiplicaram, é que se perde o núcleo.
* Estruturas do núcleo:
- Carioteca: duas membranas que separam o material nuclear do citoplasma. Entre as duas membranas há um espaço chamado espaço perinuclear. A carioteca apresenta poros, que realizam as trocas de substâncias entre o núcleo e o citoplasma.
- Cromatina: DNA associado a proteínas chamadas histonas, formando o material dos cromossomos. Heterocromatina (regiões onde os filamentos de DNA estão mais condensados) x eucromatina (regiões menos condensadas).
- Nucléolo: corresponde ao núcleo do núcleo, a região mais densa no interior dele. É nesta parte do núcleo que ocorre a síntese do RNA.
* Duplicação do DNA: antes da divisão celular, todos os materiais da célula precisam ser duplicados. A duplicação do DNA se inicia com o desenrolar das duas fitas de DNA, o que só é possível com a ação de proteínas chamadas helicases, que desespiralizam as fitas. À medida que as fitas vão se separando, outra enzima, a DNA-polimerase, encaixam os nucleotídeos complementares em cada uma das fitas, originando duas moléculas de DNA idênticas à original. Por isso dizemos que é um processo semiconservativo, porque uma das fitas das novas moléculas formadas era originalmente da molécula-mãe.
* Transcrição ? Síntese do RNA (ocorre no núcleo): O RNA é constituído por única fita. Portanto, enquanto o DNA é desespiralizado, a enzima RNA-polimerase encaixará os nucleotídeos correspondentes à apenas uma das fitas do DNA, enquanto a outra permanece inativa. Ao final do processo, a fita do DNA utilizada como molde e a inativa durante o processo são unidas novamente. Importante: os nucleotídeos correspondentes para o RNA são diferentes ? C com G e A com U. - O processo irá se iniciar com uma sequência promotora e terminar com uma sequência de término. Os íntros, partes do DNA sem gene, são removidos durante a transcrição.
* Tradução ? Síntese de proteína (ocorre no citoplasma): Os ribossomos (RNA ribossômico) decodificam a mensagem contida no RNA mensageiro para cada cadeia de aminoácidos. Essa decodificação está baseada em trincas de nucleotídeos denominadas ?códons?, que especificam o aminoácido. Para cada códon o respectivo RNAt libera o aminoácido carregado, que é então encaixado pelos ribossomos e ligado à cadeia crescente de polipeptídio (esta parte é chamada de redução).
- Códons de finalização: UAA, UGA e UAG; códon de iniciação: AUG ? metionina.
- O código genético (correspondência entre as bases nitrogenadas e o aminoácido) é chamado de degenerado porque um mesmo aminoácido pode ser codificado por mais de uma trinca.
* MITOSE:
I) Intérfase (ainda não é mitose):
G1 ? gap ? não há atividade relacionada à divisão celular, nesta fase o cromossomo é constituído por uma única cromátide (um ?lado? do cromossomo).
S ? síntese ? ocorre a duplicação do DNA de cada cromossomo, que passam a ser formados por duas cromátides (cromátides-irmãs).
G2 ? fase que antecede a mitose, tudo já foi duplicado.
II) Prófase: A carioteca e o nucléolo se desfazem, formam-se as fibras do áster e os centríolos vão para os polos. Nesta fase os cromossomos recém-duplicados ainda estão se condensando.
III) Metáfase: Os cromossomos já estão completamente condensados e as fibras do fuso os alinham na placa equatorial, exatamente na metade da célula.
IV) Anáfase: As fibras puxam as cromátides para os polos e são separadas.
V) Telófase: A membrana e o nucléolo reaparecem, ocorre o estrangulamento e há formação de duas células (término da mitose).
* MEIOSE:
MEIOSE I (REDUCIONAL ? REDUZ À METADE O NÚMERO DE CROMOSSOMOS)
- Prófase I:
. Leptóteno - compactação do DNA.
. Zigóteno ? pareamento de cromossomos homólogos.
. Paquíteno ? permutação ou crossing-over (troca de informações, variabilidade genética).
. Diplóteno ? afastamento dos cromossomos, unidos apenas pelos pontos onde houve a permutação (quiasmas).
. Diacinese ? a carioteca se desfaz e os cromossomos se ligam ao fuso por apenas um dos lados, uma vez que estão pareados, juntos com seu cromossomo homólogo.
- Metáfase I: organização dos cromossomos na placa equatorial.
- Anáfase I: diferentemente da mitose, quando o cromossomo era separado e cada cromátide era puxada para os polos, na meiose será puxado um cromossomo inteiro, pois há apenas um dos lados ligados ao fuso, do outro lado está o cromossomo homólogo.
- Telófase I: a célula se divide e forma duas células haploides, ou seja, com apenas um dos cromossomos do par de cromossomos homólogos.
MEIOSE II (EQUACIONAL ? MANTÉM O NÚMERO DE CROMOSSOMOS) ? é semelhante à mitose, a divisão agora ocorrerá da mesma forma, porém com uma célula haploide.
- RESUMO: A meiose é um processo de divisão celular em que uma célula diploide (2n) forma quatro células haploides (n). A meiose consiste em duas divisões celulares, acompanhadas por uma só duplicação cromossômica.
- DIFERENÇAS MITOSE X MEIOSE: Na mitose, o número de cromossomos das células-filhas é o mesmo que o da célula-mãe (reprodução assexuada, crescimento do organismo e regeneração de tecidos). Na meiose o número de cromossomos das células-filhas é a metade do da célula-mãe (formação dos gametas, com 23 cromossomos cada).
- ANEUPOIDIAS (alterações numéricas nos cromossomos decorrentes de algum erro durante a meiose):
. Síndrome de Down: trissomia do par de cromossomos 21.
. Síndrome de Patau: trissomia do par de cromossomos 13 ? má formação séria no sistema digestório, urinário e do coração.
. Síndrome de Edwards: trissomia do par de cromossomos 18 ? deformações e anomalias graves no coração e nos rins.
. Síndrome de Klinefelter: homens com cromossomos XXY ? apresentam características femininas, como ausência de gametas masculinos.
. Síndrome de Turner: tem apenas um cromossomo X ? baixa estatura, pescoço curto, ovários não funcionais.
loading...
- Biologia: Mitose E Meiose
Todas as células de um ser se originaram da mesma célula-mãe, o zigoto, que sofreu diferenciação celular, ou seja, alguns genes viraram características e outros não de acordo com a região onde a célula estava. Células que ainda não sofreram...
- Biologia: A Genética E Sua Nomenclatura
Genética é o estudo dos genes e da hereditariedade, ou seja, da capacidade dos seres de transmitirem informações genéticas através da reprodução. Os genes são fragmentos do DNA encaixados nos locus gênicos. O DNA, quando organizado, forma o...
- O Ciclo Celular
O CICLO CELULAR Maximiliano Mendes - 2012 O ciclo celular é basicamente o período de vida de uma célula. As células passam a existir no momento em que surgem a partir da divisão de outra, pré-existente, chamada célula mãe ou célula parental....
- Citologia - Introdução
CORRIGIDO ÀS 22:53 DE 21/03.A matéria do Fadul se divide nas frentes de Citologia e Genética Molecular. Parte de Citologia: Células procarióticas e eucarióticas A principal diferença entre os dois tipos de células é a presença de uma carioteca...
- Biologia...
NÚCLEO INTERFÁSICO *atividades metabólicas *portador dos fatores fereditários - o núcleo interfásico dó pode ser observado na interfase ( período em que a célula está se preparando para se dividir). PARTES: *carioteca : membrana nuclear (quanto...